¿Qué es MCAS?
MCAS son las siglas del síndrome de activación de mastocitos . Los mastocitos son células inmunitarias presentes en diversos tejidos. Desempeñan un papel importante en el sistema inmunitario y en las reacciones alérgicas. En el MCAS, los mastocitos, células esenciales de nuestro sistema inmunitario, se encuentran hiperactivos. En ocasiones, también se observa una mayor cantidad de mastocitos en los tejidos. Estas células liberan sustancias que provocan reacciones inflamatorias, las cuales pueden dar lugar a una amplia gama de síntomas. Estos síntomas suelen asemejarse a las reacciones alérgicas y pueden afectar a diversos sistemas orgánicos.
¿Por qué es esto importante?
El SQM es común en adultos y niños con síntomas persistentes tras una enfermedad infecciosa (PAIS), como la COVID-19, la fiebre Q, la enfermedad de Lyme o la EM/SFC. El riesgo de desarrollar SQM también aumenta en ciertas enfermedades del tejido conectivo y en casos de síntomas persistentes tras la vacunación contra la COVID-19. Sin embargo, a menudo se pasa por alto. El reconocimiento temprano ayuda a comprender mejor los síntomas e iniciar el tratamiento adecuado.
¿Qué hay en la hoja informativa?
- Explicación de qué es el MCAS y cómo se desarrolla
- Características y síntomas asociados al MCAS
- Cómo reconocer y diagnosticar el MCAS
- Posibles desencadenantes y causas
- Opciones de asesoramiento y tratamiento, como evitar los desencadenantes y los medicamentos (por ejemplo, antihistamínicos o estabilizadores de mastocitos)
¿Para quién es esta información?
Esta hoja informativa está dirigida tanto a profesionales sanitarios como a pacientes. Los profesionales sanitarios recibirán orientación práctica sobre el reconocimiento y el tratamiento, mientras que los pacientes encontrarán consejos para un mejor manejo de los síntomas y desencadenantes. La hoja informativa (A4 a doble cara) puede consultarse digitalmente a continuación. También puede ser útil para los pacientes imprimirla y llevarla consigo a un profesional sanitario, a la escuela o a otras personas de su entorno para informarles sobre el SCM y sus posibles limitaciones como paciente.
¿Tiene alguna pregunta? Háblela con su médico o médico de cabecera. Los profesionales sanitarios pueden contactar con C-Support si tienen alguna pregunta.
